HPV的检测方法

　　HPV型别、含量是进行HPV检测的主要内容。目前主要通过分子生物学方法进行HPV- DNA的检测，包括核酸杂交方法和聚合酶链反应(PcR)的方法。

　　1、聚合酶链反应(PcR)法：特点是有较高的敏感性，可进行HPV分型。缺点是对实验室环境要求较高，容易发生样本间的交叉污染，从而导致假阳性率高。

　　2、核酸杂交法：特点是有较高的特异性和敏感度，也可进行HPV DNA的分型。分为：

　　(1)核酸印迹原位杂交法：适用于HPV分型和HPVDNA分子量鉴定，灵敏性高，但因操作复杂.需要新鲜组织标本，不便于临床大规模应用。

　　(2)斑点印迹法：其敏感度和特异性均低于核酸酸印迹原位杂交法，虽然经济实用，但实验过程存在放射性污染。

　　(3)原位杂交法：通过非放射性探针对石蜡组织进行检测，能作定位检测，假阳性率低，但灵敏度不高。(推荐阅读：宫颈癌有哪些症状表现)

　　(4)杂交捕获法：是利用化学发光对抗体捕获的信号加以放大。首先使DNA双链释放并分解成为可以杂交的核苷酸单链，DNA单链与RNA组合探针结合为RNA-DNA杂合体，特异性抗体将RNA DNA杂合体捕获，耦联有碱性磷酸酶的二抗与RNA-DNA杂合体结合，碱性磷酸酶使酶底物发光，判读光的强弱可确定碱性磷酸酶的含量，从而确定RNA—DNA杂合体的含量。目前此法已获美国FDA批准，可在临床使用.是种检测HPV DNA的非放射性技术。

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　　目前临床上广泛使用的第2代杂交捕获法，对高危型HPV检测的阴性预测值达99.7%，且有高度的重复性，实验室要求简单。结合细胞学HPV核酸检测可提高细胞学检测的阴性预测值，从而延长两次检测的间隔时间，降低经济费用。

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